Ruhende neuronale Stammzellen in der Fruchtfliege aktivieren, generieren neue Gehirnzellen

Ruhende neuronale Stammzellen in der Fruchtfliege aktivieren, generieren neue Gehirnzellen

Wie ruhende neuronale Stammzellen in der Fruchtfliege sind aktiviert und generieren neue Neuronen ist beschrieben in eine neue Forschungs-Studie der Duke-NUS Medical School. Die Erkenntnisse könnten möglicherweise helfen Menschen mit einer Hirnverletzung oder neuronalen Verlust, wenn ähnliche Mechanismen gelten beim Menschen.

Die Veröffentlichung in PLOS Biology, die Forschungs-team unter der Leitung von Associate Professor Wang Hongyan, stellvertretender Direktor der Herzog-NUS „Neurowissenschaften und Verhaltensstörungen Programm-und lead-Autor der Studie, beschrieb den Prozess und Molekülen, die in die Reaktivierung der Fruchtfliegen“ (auch bekannt unter Ihrem wissenschaftlichen Namen Drosophila) ruhende neuronale Stammzellen, die können die Aktivierung und Generierung von neuen Neuronen. Die Fähigkeit neuraler Stammzellen, um den Umstieg vom Ruhezustand und beginnen sich stark zu vermehren, ist von entscheidender Bedeutung im Gehirn. Bis jetzt wurde sehr wenig bekannt darüber, wie sich ruhende neuronale Stammzellen aktiv.

Assoc Prof Wang und Kollegen untersuchten, welche Faktoren spielen bei der Entwicklung von Drosophila-Gehirnen im Larvenstadium. Sie entdeckten, dass ein protein-Komplex namens CRL4 ist essentiell für die Reaktivierung neuraler Stammzellen als es reduziert ein Weg, der normalerweise hält neuralen Stammzellen in den inaktiven Zustand. Sie sah, dass CRL4 bildet ein protein-Komplex mit dem Tumorsuppressor-Warzen, eine zentrale Komponente des Signalwegs, und CRL4 Ziele Warzen, die Sie für den Abbau auslösen Reaktivierung.

Die Fähigkeit zu wecken schlafende neuronale Stammzellen anregen könnte, um neue Neuronen zu kompensieren-Hirn-Verletzungen oder der neuronalen Verlust gesehen, in neurodegenerativen Erkrankungen, wie Parkinson oder Alzheimer. Zukünftige Arbeit ist erforderlich, um zu bestätigen, dass CRL4 und der Signalweg reguliert arbeitet in einer ähnlichen Art und Weise, in säugetier-Gehirne.

„Mutationen des menschlichen Cullin4B, ein Kernstück der CRL4-Komplex assoziiert mit mentaler Retardierung und kortikale Malformationen,“ sagte Assoc Prof Wang. „Unsere Arbeit identifiziert die Mechanismen, die hinter CRL4 in Drosophila die Entwicklung des Gehirns und planen wir die Durchführung weiterer Forschung, um zu sehen, wenn die gleichen Proteine sind bei Säugetieren. Letztendlich ist unsere Hoffnung, dass mehr Verständnis und stimulation dieser Zellen könnte schließlich führen zu therapeutischen Behandlung von Entwicklungsstörungen und neurodegenerativen Erkrankungen.“

Professor Patrick Casey, Senior Vize-Dekan für Forschung an der Duke-NUS, festgestellt, „Die Prävalenz neurodegenerativer Erkrankungen, wie Parkinson, wird projiziert, um zu erhöhen, in Singapur und weltweit in den kommenden Jahrzehnten in Verbindung mit der zunehmenden Alterung der Bevölkerung. Basic-science-Forschung, um besser zu verstehen, wie das Gehirn funktioniert, wie diese Studie, ist entscheidend für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Verbesserung der Versorgung bei diesen Krankheiten.“