Es ist gerade einmal ein Jahr her, seit die dramatische Ankündigung des weltweit ersten Genom-bearbeitet Babys mit CRISPR-Technologie. Seitdem, zum Leidwesen einiger und der Linderung der anderen, gab es keine weiteren Ankündigungen. Dies ist in keinem kleinen Teil, um diskrete Aktionen, die von der Volksrepublik China, der Welt-Gesundheits-Organisation (WHO) und der Russischen Föderation.
Die ersten CRISPR Babys
Ende November 2018, Er Jiankui, eine chinesische Biophysiker, bestätigt er geschaffen hatte gentechnisch veränderte Zwillinge, in einer Anstrengung, um die Kinder mit Resistenz gegen HIV. Ein paar Tage später, präsentierte er einige seiner arbeiten auf der Zweiten Internationalen Gipfel auf Genom-Bearbeitung in Hong Kong. Bei diesem treffen, Er erwähnt noch Laufenden Schwangerschaft, bei denen ein genetisch veränderter embryo. Bis heute wissen wir nicht, das Ergebnis dieser Schwangerschaft.
Was wir wissen ist, dass Chinas Ministerium für Wissenschaft und Technologie verurteilt Er die Aktionen und kurz danach, China ‚ s National Health Kommission erarbeitet neue Vorschriften über die klinische Anwendung von aufstrebenden biomedizinischen Technologien, einschließlich der menschlichen Genom-Bearbeitung. Der endgültige text der Verwaltungsvorschriften für die Klinische Anwendung der Neuen Biomedizinischen Technologien ist noch nicht verfügbar und es ist nicht bekannt, Wann diese Vorschriften in Kraft.
Basierend auf dem Entwurf offene öffentliche Bemerkung, die Forschung von der Art durchgeführt, indem Er, würde erfordern die Zustimmung von China die höchste administrative Behörde.
Ethik und global governance
Im Zuge der Er das umstrittene experiment, das DIE Einberufung einer multi-disziplinärer Expert Advisory Committee on Human Genome Editing „untersuchen Sie die wissenschaftlichen, ethischen, sozialen und rechtlichen Herausforderungen im Zusammenhang mit der human-Genom-Bearbeitung (sowohl somatische und Keimzellen).“
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Insbesondere wurde der Ausschuss beauftragt die Geschäftsführung, Tedros Adhanom Ghebreyesus, zu beraten und Empfehlungen über geeignete governance-Mechanismen. Der Vorstand (von denen ich Mitglied bin) trafen sich zum ersten mal im März 2019.
Im Juni 2019, russische Molekularbiologe Denis Rebrikov angekündigt, seine Pläne zu Folgen, in der Er den Spuren. Rebrikov würde genetisch so zu verändern, im frühen Stadium menschlichen embryos in seinem Labor und verwenden Sie diese Embryonen für eine Schwangerschaft zu beginnen, die hoffentlich führen würde, die Geburt von gesunden HIV-resistente Nachkommen. Anders als Er jedoch, Rebrikov geplant, beinhalten HIV-infizierten Frauen in seiner Forschung, in einer Anstrengung, um das Risiko der übertragung des virus im Mutterleib von der schwangeren Frau für Ihre Leibesfrucht. (Er Forschung beteiligt HIV-infizierten Männern.)
In der Antwort auf Empfehlung des WHO Expert Advisory Committee der WHO-Generaldirektor in einer Erklärung den Aufruf der Regulierung und Ethik Behörden in allen Ländern zu unterlassen, die Genehmigung der Forschung auf vererbbare menschliche Genom Bearbeitung, bis seine ethischen und sozialen Implikationen wurde richtig berücksichtigt.
Bearbeitung für Gehörlosigkeit
Unbeirrt durch DIE Ankündigung, im September und Oktober 2019 Rebrikov, bestätigt seine Absicht, die Genehmigung beantragen gehen mit vererbbare menschliche Genom Bearbeitung, aber mit einem anderen Fokus. Obwohl es wurde zunächst berichtet, dass Rebrikov fühlte sich „ein Gefühl der Dringlichkeit zu helfen, Frauen mit HIV,“ er war nicht in der Lage zu finden HIV-positive Frauen, die nicht reagieren, um standard-anti-HIV-Medikamente, und wer wollte, Schwanger zu erhalten, um teilzunehmen in seiner Forschung.
Also, statt der änderung der CCR5-gen, die künftigen Nachkommen mit Resistenz gegen HIV, Rebrikov geplant zum ändern der GJB2-gen zu korrigieren, eine mutation, die bewirkt, dass eine Art erbliche Taubheit. Nach Rebrikov, gab es mehrere Paare, die Interesse an einer Teilnahme an dieser Forschung.
Inzwischen hat die russische Regierung in einer Erklärung deutlich machen, dass Rebrikov nicht bekommen würde, die behördliche Genehmigung für die geplante Forschung.
Im Oktober 2019, das Ministerium für Gesundheit der Russischen Föderation bestätigt, dass die Verwendung von erblicher genome editing war „verfrüht.“ Weiter, das Ministerium offiziell gebilligt, die DIE position, es wäre unverantwortlich und inakzeptabel für die Verwendung Genom-bearbeitet Embryonen zu initiieren menschlichen Schwangerschaften.
Schließlich —und am wichtigsten —das Ministerium für Gesundheit ausdrücklich, dass DIE position, „unterstützt von der Russischen Föderation, entscheidend sein sollte bei der Bildung von Land-Richtlinien in diesem Bereich.“
Diese starke Aussage durch das Ministerium für Gesundheit der Russischen Föderation ist beruhigend. Er setzt ein wichtiges Beispiel für die Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt, die Unterstützung, DIE Bemühungen um die Entwicklung „effektive governance-Instrumente abzuschrecken und zu verhindern, verantwortungslos und inakzeptabel Nutzung der Genom-Bearbeitung von Embryonen zu initiieren menschlichen Schwangerschaften.“
Ein Jahr später
In den letzten Zeilen meines neuen Buches Verändert Vererbung: CRISPR-und die Ethik der Menschlichen Genome Editing ich schreiben: „Als eine direkte Folge der zunehmend kühnen Manöver, indem Sie einige Wissenschaftler, Ingenieur zukünftige Generationen, wichtige Entscheidungen müssen jetzt getroffen werden —Entscheidungen, die neue Akzente setzen für die Wissenschaft, die Gesellschaft und die Menschheit. Können diese Entscheidungen werden integrative und konsensuale. Können Sie sich durch Weisheit und Güte. Und, dürfen wir nie aus den Augen verlieren, unsere Verantwortung für uns alle.'“
Nachfolgend sind alle von uns (Experten und nicht-Experten) haben eine Verantwortung, um die bestmögliche Nutzung neuer Technologien zur Verbesserung von Gesundheit und Wohlbefinden aller Menschen überall. Dies kann nur erreicht werden durch kollaborative Arbeit auf einer globalen Skala.