Vor einem Monat gab es unzählige Kommentare auf die ein-Jahres-Jubiläum die Nachricht, dass chinesische Wissenschaftler, die Er Jiankui hatte, wurde…
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Ein Jahr nach dem ersten CRISPR Babys, strengere Regelungen
Es ist gerade einmal ein Jahr her, seit die dramatische Ankündigung des weltweit ersten Genom-bearbeitet Babys mit CRISPR-Technologie. Seitdem, zum…
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Gen-editing ermöglicht Forschern zu korrigieren mutation im Muskel-Stammzellen im DMD-Modell: die Korrektur der mutation in Muskel-Stammzellen mit CRISPR Bearbeiten kann ebnen den Weg für lebenslange Therapien für Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene, aber verheerende genetische Störung, die bewirkt, dass Muskel-Verlust und körperliche Beeinträchtigungen. Forscher an der University…
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Wissenschaftler finden Methode zur Steigerung CRISPR Effizienz: die Entdeckung gemacht während der Bearbeitung genetischer defekt hinter der Duchenne-Muskeldystrophie
Wissenschaftler haben eine Methode entwickelt, um steigern die Effizienz der CRISPR-gen Bearbeitung in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), laut einer Studie könnte auch…
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